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【佳學(xué)基因檢測】抑郁癥的發(fā)生有沒(méi)有基因原因,如何進(jìn)行基因檢測?

【佳學(xué)基因檢測】抑郁癥的發(fā)生有沒(méi)有基因原因,如何進(jìn)行基因檢測?有多個(gè)基因檢測位點(diǎn)與重性抑郁癥(MDD)發(fā)生之間的關(guān)系得到獨立研究機構的重復驗證。這為通過(guò)檢測這些基因位點(diǎn),從而

佳學(xué)基因檢測】抑郁癥的發(fā)生有沒(méi)有基因原因,如何進(jìn)行基因檢測?


為什么要研究抑郁癥發(fā)生的基因原因?

基因解碼的目的是分析在遺傳關(guān)聯(lián)研究中檢驗了哪些候選基因以及它們與重性抑郁癥(MDD)的關(guān)聯(lián)。

如何研究抑郁癥的發(fā)生與基因的關(guān)系?

佳學(xué)基因在國際《人體基因序列與疾病發(fā)生的關(guān)系》研究結果數據庫中搜索了從2012年7月1日至2019年3月31日期間發(fā)表的相關(guān)研究,使用了關(guān)鍵詞的組合:“major depressive disorder” OR “major depression” AND “gene candidate”,“major depressive disorder” OR “major depression” AND “polymorphism”。綜合分析著(zhù)重評估偏倚的可能性,并研究可能解釋研究結果差異的因素。在對研究結果進(jìn)行概覽后對選擇的基因列表進(jìn)行了功能富集分析和基因本體術(shù)語(yǔ)富集分析。

抑郁癥與基因發(fā)生的關(guān)系的研究結果:共有141項研究納入了關(guān)于重性抑郁癥(MDD)基因關(guān)聯(lián)研究的定性審查。86項研究宣稱(chēng)85個(gè)基因的172個(gè)SNP與重性抑郁癥(MDD)的發(fā)生有顯著(zhù)影響(p < 0.05)。其中的是示出的13個(gè)SNP基因型與重性抑郁癥(MDD)發(fā)和一的關(guān)系,至少在兩項獨立研究中得到驗證。18個(gè)遺傳多態(tài)性基因檢測位點(diǎn)與重性抑郁癥(MDD)發(fā)生的關(guān)系在先前的研究和本次綜合研究中得到了至少一次的重復驗證。但是,大多數研究(68.79%)沒(méi)有使用或描述結構與功能的關(guān)系。其中結果與功能關(guān)系研究是基因解碼分析的重要指標。這一項指標的缺乏反映了國際基因檢測領(lǐng)域基因檢測研究的可靠性的缺乏,這可能對其結果的顯著(zhù)性產(chǎn)生影響。近三分之一的研究(N = 54)是在中國漢族人口中進(jìn)行的。

 

抑郁癥的發(fā)生與基因的關(guān)系的研究的結論:

有多個(gè)基因檢測位點(diǎn)與重性抑郁癥(MDD)發(fā)生之間的關(guān)系得到獨立研究機構的重復驗證。這為通過(guò)檢測這些基因位點(diǎn),從而揭示重性抑郁癥(MDD)的發(fā)生風(fēng)險提供了科學(xué)依據。更多基因基因與抑郁癥之間的聯(lián)系數據仍然不足,這說(shuō)明基因與抑郁癥發(fā)生的關(guān)系的研究仍然處于早期階段。采用基因檢測進(jìn)行重性抑郁癥(MDD)的風(fēng)險評估是較為領(lǐng)先的技術(shù)。該技術(shù)隨著(zhù)使用人的增加及更多數據的積累,將會(huì )更全面、準確。其中以結構與功能關(guān)系為主要檢測分析指標的基因解碼技術(shù)是行業(yè)的金標準,仍沒(méi)有被大多數研究人員所采用。

 

抑郁癥的發(fā)生與基因的關(guān)系關(guān)鍵詞:


重性抑郁癥,候選基因,遺傳關(guān)聯(lián),基因多態(tài)性

(責任編輯:佳學(xué)基因)
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