佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門(mén)搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚(yú)鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話(huà)

4001601189

在線(xiàn)咨詢(xún)

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當前位置:????致電4001601189! > 解決方案 > 靶向藥物 >

【佳學(xué)基因檢測】胰腺癌的遺傳學(xué)、基因組學(xué)和新興靶向藥物治療

【佳學(xué)基因檢測】胰腺癌的遺傳學(xué)、基因組學(xué)和新興靶向藥物治療 胰腺癌靶向藥物基因檢測導讀: 在佳學(xué)基因《胰腺靶向藥物治療基因檢測病案集》中的一項研究收集的病例數為3852 例,占約

佳學(xué)基因檢測】胰腺癌的遺傳學(xué)、基因組學(xué)和新興靶向藥物治療


胰腺癌靶向藥物基因檢測導讀:

在佳學(xué)基因《胰腺靶向藥物治療基因檢測病案集》中的一項研究收集的病例數為3852 例,占約占所有癌癥的 2%。 病程非???,從確診到平均存活時(shí)間為6個(gè)月。 只有 <2% 的患者在診斷后生存超過(guò) 5 年,8%的患者存活能活 2 年,幾乎一半的患者只能活 3 個(gè)月左右。 大約 10% 的病例具有胰腺癌家族傾向。 一些體細胞內的基因變化是導致腫瘤發(fā)展的致癌基因突變,其中BRCA1/2 和 PALB2、TP53、CDKN2A、SMAD4、MLL3、TGFBR2、ARID1A 和 SF3B1的基因突變經(jīng)過(guò)基因解碼證實(shí)與胰腺癌有關(guān)。 4% 到 10% 的胰腺癌患者會(huì )在其中一個(gè)基因中發(fā)生突變。 6% 的胰腺癌患者具有 NTRK 致病性融合。 在許多情況下,胰腺癌的發(fā)病機制可能以同源重組缺陷 (HRD) 細胞無(wú)法有效修復 DNA 為特征。 據估計,從 24% 到多達 44% 的胰腺癌顯示 HRD。 HRD 最常見(jiàn)的原因是調節該 DNA 修復系統的基因失活突變,主要是 BRCA1 和 BRCA2,還有 PALB2、RAD51C 和其他幾十個(gè)包含在腫瘤精準用藥850中的基因。

胰腺癌靶向藥物基因檢測總體看法


《胰腺癌靶向藥物基因檢測共識》總結了胰腺癌遺傳學(xué)的當前知識狀態(tài),并介紹了反映基因組醫學(xué)進(jìn)步和個(gè)性化醫學(xué)方法的可能治療方案。 一些體細胞變化導致腫瘤發(fā)展的致癌基因,包括基因 BRCA1/2 和 PALB2、TP53、CDKN2A、SMAD4、MLL3、TGFBR2、ARID1A 和 SF3B1。佳學(xué)基因總結了與胰腺癌發(fā)生有關(guān)的基因突變。 4% 到 10% 的胰腺癌患者會(huì )在其中一個(gè)基因中發(fā)生突變。 6% 的胰腺癌患者具有 NTRK 致病性融合。 根據《消化道基因檢測對靶向藥物選擇的指導作用》,從 24% 到多達 44% 的胰腺癌顯示同源重組缺陷 (HRD)。 HRD 最常見(jiàn)的原因是調節該 DNA 修復系統的基因失活突變,主要是 BRCA1 和 BRCA2,還有 PALB2、RAD51C 和其他幾十個(gè)包含在腫瘤精準用藥850的基因。

胰腺癌靶向藥物基因檢測的基本知識必備認知

癌癥仍然是世界范圍內一個(gè)不斷得到重視的問(wèn)題。 這種令人不安的趨勢也反映在佳學(xué)基因檢測的靶向藥物基因檢測病案集中,并通過(guò)可信的統計數據得到驗證。 佳學(xué)基因2019 年積累的胰腺癌 (PC) 病例數為 3852 例(約占所有癌癥的 2%)。在相應的人群中,有100324人死于癌癥,其中5068人死于胰腺癌。 病程非???,從確診到平均存活時(shí)間為6個(gè)月。 只有 <2% 的患者從診斷后還能活 5 年,8% 能活 2 年,幾乎一半的患者只能活 3 個(gè)月左右。 在可切除腫瘤的情況下,5 年生存率約為 20%,但只有 10-20% 的患者被診斷為處于可能選擇腫瘤切除術(shù)的疾病階段。 大多數胰腺癌病例(約 90%)發(fā)生在 50 歲之后。胰腺癌的風(fēng)險隨著(zhù)年齡的增長(cháng)而增加,男女均在第 9 個(gè)百分位達到峰值(45–50/100,000 居民)。 < 40 歲的病例極為罕見(jiàn),盡管在全球范圍內,這一年齡組的病例有所增加——這通常與較差的預后相關(guān)。胰腺癌靶向藥物基因檢測的研究表明,疾病從開(kāi)始到形成轉移性胰腺癌的進(jìn)展需要長(cháng)達 15 年的時(shí)間。 這為基因檢測提供了了足夠的時(shí)間來(lái)及早發(fā)現疾病。 然而,盡管最近診斷方法取得了進(jìn)展,但胰腺癌的早期診斷仍然非常困難,導致潛在有效治療的延遲實(shí)施。 在過(guò)去的二十年里,胰腺癌患者的生存率僅略有提高。 在診斷時(shí),高達 80% 的患者已經(jīng)患有晚期轉移性疾病,這妨礙了有效使用手術(shù)治療和許多其他現代治療方法。

胰腺癌主要有兩種類(lèi)型:非內分泌性胰腺癌和神經(jīng)內分泌性胰腺癌。 非內分泌型分為四種亞型。 其中最常見(jiàn)的是腺癌,這是大約 90% 的胰腺癌診斷的原因。 這種類(lèi)型的癌癥出現在胰管的內壁。 在極少數情況下,它也可能起源于產(chǎn)生胰酶的細胞。 非內分泌癌的另一種亞型是膠體癌,占非內分泌胰腺癌的 1-3%。 該亞型起源于導管內乳頭狀粘液性腫瘤。 膠樣癌比其他類(lèi)型的胰腺癌更容易治療。

腺鱗癌是下一類(lèi)非內分泌胰腺癌。 它是最具攻擊性的類(lèi)型,占診斷的 1-4%。 最罕見(jiàn)的胰腺癌類(lèi)型是鱗狀細胞癌,這也是研究最少的亞型,但基因解碼表明它起源于胰管。 第二大類(lèi)胰腺癌是神經(jīng)內分泌胰腺癌。 這種類(lèi)型比非內分泌類(lèi)更罕見(jiàn),占病例的不到 5%。 這類(lèi)癌癥起源于將胰腺激素(胰高血糖素和胰島素)釋放到血液中的胰腺。

另一方面,靶向治療的可能性推進(jìn)了高水平的醫生和患者選擇鑒定胰腺癌遺傳生物標志物。 一些遺傳生物標志物已被證明與治療結果相關(guān),其中包括以下基因的變異:K-ras、hENT1、DCK、CDA、DPD、HMLH1、TP1DPD、HER2 和 SMAD4。 治療方案取決于腫瘤的分子特征。 例如,具有 NTRK 融合的腫瘤可以用 larotrectinib 治療; olaparib 治療針對 BRCA1 或 BRCA2 基因的突變,而 pembrolizumab 僅被 FDA 批準用于具有 MSI-H(高微衛星不穩定性)或 MMR-D(錯配修復缺陷)的癌癥。

大多數涉及胰腺腫瘤分子譜的臨床試驗都包括攜帶胚系 BRCA1/BRCA2 致病性變異的患者。 其中大部分涉及 PARPi,或者作為單一治療,與其他腫瘤抑制劑一起使用,或者作為維持治療。 然而,在早期階段,有針對其他分子途徑的有前途的療法。 例如,正在進(jìn)行在胰腺癌治療中實(shí)施 RAS 導向療法的試驗。 此類(lèi)實(shí)施方案之一是新抗原 T 細胞受體基因療法,其中單次輸注靶向突變 KRAS G12D 驅動(dòng)突變的基因工程自體 T 細胞可導致轉移性胰腺癌消退。 一些研究包括免疫療法,例如 PD-1 免疫檢查點(diǎn),正在招募。 盡管正在尋找治療方法,但早期發(fā)現存在一些顯著(zhù)的可能性。 其中之一是新發(fā)糖尿病與胰腺癌之間的相關(guān)性。 在時(shí)間緊迫的情況下,這可能是早期檢測中需要擴展的新領(lǐng)域。 此外,研究表明,糖尿病 (DM) 患者的中位總生存期顯著(zhù)高于非 DM 患者。

同時(shí),在許多其他癌癥中,患者死亡率正在系統性下降,這與治療的個(gè)性化和靶向藥物的使用等相關(guān)。

 

(責任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(1)
100%
踩一下
(0)
0%
推薦內容:
來(lái)了,就說(shuō)兩句!
請自覺(jué)遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規,嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動(dòng)的言論。
評價(jià):
表情:
用戶(hù)名: 驗證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫學(xué)檢驗實(shí)驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部