【佳學基因檢測】轉移性結直腸癌靶向藥物基因檢測臨床應用結果介紹
消化道腫瘤基因檢測導讀：
廣東基因檢測機構腫瘤靶向藥物基因檢測主要觀點分享：盡管采用癌癥基因檢測的腫瘤患者的治療有所改善，但結直腸癌 (CRC) 仍然是中國、美國和全世界癌癥相關死亡的主要原因。 與許多惡性腫瘤一樣，結直腸癌 (CRC) 是一種異質性疾病，根據(jù)基因檢測結果，同樣是結直腸癌患者，臨床醫(yī)師和基因檢測檢測機構可以將腫瘤患者分為不同的亞組，每一個亞組都具有特征性的基因改變。 結直腸癌 (CRC) 中的一種常見突變是 BRAF 基因，基因檢測最常見突變是 V600E 替換。 它存在約 10% 的轉移性結直腸癌 (CRC) (mCRC) 患者中。具有這種基因檢測結果的患者治療效果不好。
轉移性結直腸癌靶向藥物基因檢測臨床應用設計
轉移性結直腸癌靶向藥物基因檢測臨床應用結果介紹回顧了關于 BRAF V600E 突變在 mCRC 發(fā)病機制中的作用、其作為預后標志物的機制及其作為治療反應預測標志物的潛在效用的臨床和轉化研究數(shù)據(jù)。 轉移性結直腸癌靶向藥物基因檢測臨床應用結果介紹總結了當前基于證據(jù)的管理 BRAF V600E 突變的轉移性結直腸癌mCRC 的建議，重點是最近在這種情況下的臨床研究進展。
轉移性結直腸癌靶向藥物基因檢測臨床應用結果
目前 BRAF 突變的轉移性結直腸癌mCRC一線治療的標準療法是貝伐珠單抗化療以及 5-氟尿嘧啶、亞葉酸、奧沙利鉑和伊立替康 (FOLFOXIRI) 聯(lián)合貝伐珠單抗，用于體能狀態(tài)良好的患者。 涉及絲裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路阻斷的組合策略已顯示出治療 BRAF V600E 突變 mCRC 患者的有希望的結果。 Binimetinib、Encorafenib 和 Cetuximab 聯(lián)合治療 BRAF 突變型結腸直腸癌 (BEACON CRC) 的研究代表了迄今為止該人群中規(guī)模最大的研究，并提供了強有力的臨床證據(jù)支持 encorafenib 聯(lián)合治療 BRAF 和表皮生長因子受體抑制 西妥昔單抗。
轉移性結直腸癌靶向藥物基因檢測臨床應用結論：
BRAF 突變的轉移性結直腸癌mCRC 的治療在過去幾年中發(fā)展迅速。 最近，涉及 MAPK 通路阻斷的組合策略在 BRAF V600E 突變的轉移性結直腸癌mCRC中顯示出有希望的結果，并且繼續(xù)探索其他潛在目標。 此外，對 BRAF V600E 突變在 CRC 發(fā)病機制中的作用的更深入了解也應繼續(xù)推動對攜帶這種遺傳畸變的 mCRC 患者的管理取得進展。
轉移性結直腸癌靶向藥物基因檢測臨床應用關鍵詞：
BRAF突變, 治療,轉移性結直腸癌,病理生理學,預測治療效果,基因型
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